Il nostro pannello di test genetici leader per gatti con pedigree e meticci include 40+ test genetici di salute, oltre al gruppo sanguigno, insieme a tratti e diversità genetica.
Alimentato da Wisdom Panel™, MyCatDNA™ fornisce agli allevatori il test più completo del suo genere. Abbiamo preso le ultime ricerche scientifiche sulla genetica delle popolazioni di gatti e sviluppato un test del tampone semplice e facile a casa che esamina più malattie e tratti, valutando anche la diversità genetica. Questo tipo di test può fornire vantaggi rispetto alle tecniche tradizionali come l’analisi del pedigree e aiutare gli allevatori a sviluppare programmi di allevamento proattivi e sostenibili.
- Risultati per oltre 40 malattie genetiche, riportate in termini di rilevanza nota per la razza specifica valutata.
- Test per 20+ tratti tra cui colori del mantello, tipi di mantello e morfologia.
- Test per il gruppo sanguigno
- Informazioni sulla diversità genetica per il gatto testato e la popolazione complessiva della razza
- Ricerca continuamente aggiornata e informazioni sulla razza basate su nuove scoperte
Il servizio MyCatDNA™ DNA per gatti è un’analisi genetica dell’intero genoma che fornisce informazioni su diverse caratteristiche ereditarie. Tutti i risultati del test del DNA ricevuti vengono riportati online sul tuo account utente nel database MyCatDNA™ protetto.
Test sanitari inclusi
- Porfiria acuta intermittente (variante 1)
- Porfiria acuta intermittente (variante 2)
- Porfiria acuta intermittente (variante 3)
- Porfiria acuta intermittente (variante 4)
- Porfiria acuta intermittente (Variante 5) – NUOVO!
- Sindrome linfoproliferativa autoimmune
- Gruppo sanguigno
- Difetto della testa birmana
- Sindrome di Chediak-Higashi (scoperta nei gatti persiani) – NUOVO!
- Iperplasia surrenalica congenita
- Porfiria eritropoietica congenita
- Sindrome miastenica congenita
- Cistinuria, tipo 1A
- Cistinuria di tipo B (Variante 1)
- Cistinuria di tipo B (Variante 2)
- Cistinuria di tipo B (Variante 3)
- Deficit di diidropirimidinasi
- Earfold e osteocondrodisplasia (scoperta nello Scottish Fold)
- Deficit di fattore XII (variante 1)
- Deficit del fattore XII (variante 2) – NUOVO!
- Polimiopatia ipokaliemica episodica familiare (scoperta in birmano)
- Aciduria glutarica di tipo II – NUOVO!
- Malattia da accumulo di glicogeno
- Gangliosidosi GM1
- Gangliosidosi GM2
- Gangliosidosi GM2, tipo II (scoperta nei gatti birmani) – NUOVO!
- Gangliosidosi GM2, tipo II (scoperta in gatti domestici a pelo corto)
- Gangliosidosi GM2, tipo II (scoperta in gatti domestici giapponesi)
- Emofilia B (Variante 1)
- Emofilia B (Variante 2)
- Iperossaluria di tipo II
- Cardiomiopatia ipertrofica (scoperta nel Maine Coon)
- Cardiomiopatia ipertrofica (scoperta in Ragdoll)
- Ipotricosi (scoperta nella sacra Birmania)
- Deficit di lipoproteina lipasi
- Mucopolisaccaridosi di tipo I
- Mucopolisaccaridosi di tipo VI (variante G1558A) – NUOVO!
- Mucopolisaccaridosi di tipo VI (variante T1427C)
- Mucopolisaccaridosi di tipo VII
- Mucopolisaccaridosi VII
- Resistenza multifarmaco 1
- Miotonia congenita
- Rene policistico (PKD)
- Atrofia progressiva della retina (rdAc-PRA)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nei gatti del Bengala)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nei gatti persiani) – NUOVO!
- Deficit di piruvato chinasi
- Sfingomielinosi (Variante 1)
- Sfingomielinosi (Variante 2)
- Atrofia muscolare spinale
- Rachitismo dipendente dalla vitamina D
Test dei tratti inclusi
Agouti (A) Locus:
- Carbone (Apb)
- Non-Agouti (a)
Brown (B) Locus:
- Cioccolato (b)
- Cannella (bl)
Colore (C) Locus:
- Colorpoint (cb)
- Colorpoint (cs)
- Moka (cm) – NUOVO!
- Albinismo (c)
Estensione (E) Locus:
- Ambra (e)
- Russet (ehm)
Diluizione (D) Locus:
- Diluizione (d)
Motivi bianchi:
- Guanti (Birmano – Piedi bianchi)
- Macchia bianca/Bianco dominante
Altri tipi di cappotto:
- Cappotto glitter – NUOVO ed ESCLUSIVO per Wisdom Health
- Mancanza di peli (scoperta in Sphynx)
- Capelli lunghi (mutazione M1)
- Capelli lunghi (mutazione M2)
- Capelli lunghi (mutazione M3)
- Capelli lunghi (mutazione M4)
- Cappotto Lykoi (mutazione Ca) – NUOVO!
- Cappotto Lykoi (mutazione VA) – NUOVO!
- Rexing (scoperto in Cornish Rex e German Rex)
- Rexing (scoperto nel Devon Rex)
Caratteristiche del corpo:
- Coda corta (scoperta nei gatti Bobtail giapponesi)
- Coda corta (scoperta a Manx), due varianti
- Polidattilia (mutazione HW)
- Polidattilia (mutazione UK1)
- Polidattilia (mutazione UK2)
Come funziona
3 semplici passaggi
1 rapporto completo
1. Raccogli il DNA
Prendi un campione di cellule della pelle dalla guancia del tuo gatto usando i (2) tamponi forniti (entrambi sono per un gatto). Asciugare i tamponi e riporli nella confezione originale.
2. Attiva in linea
Attiva il tuo kit online e ricevi il codice di attivazione da scrivere sull’adesivo ID campione.
3. Spedisci il tuo test
Proteggi il tuo campione nella scatola/busta prepagata e spediscilo al nostro laboratorio.
Ricevi rapporto
Riceverai un rapporto completo con i risultati per i test sulla malattia, sui tratti e sulla diversità e molto altro!
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