Il nostro gruppo di test genetici leader per allevatori di cani include oltre 200 test di salute genetica, ora inclusi prcd-PRA e CEA, insieme a tratti e diversità genetica.
Alimentato da Wisdom Panel™, MyDogDNA™ fornisce agli allevatori il test più completo nel suo genere. Abbiamo preso le ultime ricerche scientifiche sulla genetica della popolazione canina e sviluppato un semplice e facile test del tampone a casa che controlla molteplici malattie e tratti valutando anche la diversità genetica . Questo tipo di test può fornire vantaggi rispetto alle tecniche tradizionali come l’analisi del pedigree e aiutare gli allevatori a sviluppare programmi di allevamento proattivi e sostenibili.
- Screening per condizioni genetiche correlate a sensibilità ai farmaci, vista, peso, mobilità e altro con oltre 200 test sanitari.
- Nuovo! Test per Optigen prcd-PRA e Collie Eye Anomaly inclusi senza costi aggiuntivi. Questi test sono offerti su licenza esclusiva della Cornell Research Foundation.
- Test per oltre 40 tratti tra cui colori del mantello, tipi di mantello e morfologia.
- Informazioni sulla diversità genetica per il cane testato contestualizzate per la loro razza.
- Ricerca costantemente aggiornata e informazioni sulla razza basate su nuove scoperte.
- Il rapporto dell’allevatore sarà consegnato in lingua inglese
- Il nostro prodotto non include l’identificazione né la parentela del cane
Test sanitari inclusi
- 2,8-diidrossiadenina (DHA) Urolitiasi
- Sindrome da mutilazione acrale
- Sindrome da distress respiratorio acuto
- Encefalopatia dell’Alaska Husky
- Malattia di Alessandro
- Amelogenesi imperfetta
- Atassia neonatale di Bandera
- Epilessia giovanile familiare benigna
- Carenza di adesione leucocitaria canina (CLAD), tipo III
- Retinopatia multifocale canina 1
- Retinopatia multifocale canina 2
- Retinopatia multifocale canina 3
- Sindrome canina di Scott
- Miopatia centronucleare (scoperta nell’alano)
- Miopatia centronucleare (scoperta nel Labrador Retriever)
- Atassia cerebellare
- Degenerazione corticale cerebellare
- Ipoplasia cerebellare
- Disfunzione cerebrale
- Condrodisplasia
- Labbro leporino e palato con sindattilia
- Palatoschisi
- Anomalia dell’occhio del collie (CEA)
- Complemento 3 Carenza
- Degenerazione del cono (scoperto nell’Alaskan Malamute)
- Degenerazione del cono (scoperta nel pastore tedesco)
- Degenerazione del cono (scoperto nel bracco tedesco a pelo corto)
- Distrofia dei coni e dei bastoncelli
- Distrofia dei coni e dei bastoncelli 1
- Distrofia dei coni e dei bastoncelli 2
- Ipotiroidismo disormonogenico congenito con gozzo (scoperto nello Shih Tzu)
- Ipotiroidismo congenito (scoperto nel Tenterfield Terrier)
- Ipotiroidismo congenito (scoperto in Toy Fox e Rat Terrier)
- Sindrome miastenica congenita (scoperta nel Golden Retriever)
- Sindrome miastenica congenita (scoperta nel Jack Russell Terrier)
- Sindrome miastenica congenita (scoperta nel Labrador Retriever)
- Sindrome miastenica congenita (scoperta nell’antico cane da ferma danese)
- Cecità notturna stazionaria congenita (CSNB)
- Osteopatia craniomandibolare
- Displasia renale cistica e fibrosi epatica
- Cistinuria tipo IA
- Cistinuria tipo II-A
- Sordità e disfunzione vestibolare (scoperte in Doberman Pinscher)
- Mielopatia degenerativa
- Neuropatia demielinizzante
- Ipomineralizzazione dentale
- Cardiomiopatia dilatativa (scoperta nello Schnauzer)
- Atrofia retinica progressiva dominante
- Epidermolisi bollosa distrofica (scoperta nell’Ovcharka dell’Asia centrale)
- Epidermolisi bollosa distrofica (scoperta nel Golden Retriever)
- Sordità precoce dell’adulto Solo per Border Collie (test di linkage)
- Degenerazione retinica precoce (scoperta nel norvegese Elkhound)
- PRA ad esordio precoce (scoperto nel cane da acqua portoghese)
- Polineuropatia progressiva ad esordio precoce (scoperta nell’Alaskan Malamute)
- Polineuropatia progressiva ad esordio precoce (scoperta nel levriero)
- Ipoplasia dello smalto (scoperta nel Parson Russell Terrier)
- Ipercheratosi epidermolitica
- Collasso indotto dall’esercizio
- Carenza di fattore VII
- Carenza di fattore XI
- Sindrome di Fanconi
- Distrofia neuroassonale ad esordio fetale
- Cheratoderma palmoplantare focale non epidermolitico
- Atrofia retinica progressiva generalizzata (scoperta negli Schapendoes)
- Trombastenia di Glanzmann tipo I
- Glanzmann Trombastenia di tipo I (scoperta nei Grandi Pirenei)
- Leucodistrofia a cellule globoide (scoperta nei terrier)
- Leucodistrofia a cellule globoidi (scoperta nel setter irlandese)
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo Ia
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IIIa, (GSD IIIa)
- Gangliosidosi GM1 (scoperta nel cane da acqua portoghese)
- Gangliosidosi GM1 (scoperta nello Shiba)
- Gangliosidosi GM2 (scoperta nel mento giapponese)
- Gangliosidosi GM2 (scoperta nel barboncino giocattolo)
- Goniodisgenesia e glaucoma (scoperto nel Border Collie)
- Emofilia A (scoperta nel pastore inglese antico)
- Emofilia A (scoperta nel pugile)
- Emofilia A (scoperta nel pastore tedesco – Variante 1)
- Emofilia A (scoperta nel pastore tedesco – Variante 2)
- Emofilia A (scoperta nell’Havanese)
- Emofilia B
- Emofilia B (scoperta nell’Airedale Terrier)
- Emofilia B (scoperta nel Lhasa Apso)
- Atassia ereditaria (scoperta nel buhund norvegese)
- Elliptocitosi ereditaria
- Ipercheratosi ereditaria del cuscinetto plantare
- Paracheratosi nasale ereditaria (scoperta nel levriero)
- Rachitismo ereditario resistente alla vitamina D di tipo II
- Iperekplexia o malattia di startle
- Iperuricosuria
- Ipocatalasia
- Ipomielinizzazione
- Ipofosfatemia
- Ittiosi (scoperta nel Bulldog americano)
- Ittiosi (scoperta nell’alano)
- Malassorbimento intestinale di cobalamina (scoperto nel Beagle)
- Malassorbimento intestinale di cobalamina (scoperto nel Border Collie)
- Malassorbimento intestinale di cobalamina (scoperto nel Komondor)
- Encefalopatia giovanile (scoperta nel Parson Russell Terrier)
- Paralisi laringea giovanile e polineuropatia
- Epilessia mioclonica giovanile
- Aciduria L-2-idrossiglutarica
- Aciduria L-2-idrossiglutarica (scoperta nel Westie)
- Malattia da accumulo di Lagotto
- Ittiosi lamellare
- Acrodermatite letale (scoperta nel Bull Terrier)
- Membranite lignea
- Malattia dello sviluppo polmonare (scoperta nell’Airedale Terrier)
- Macrotrombocitopenia
- Anomalia di May-Hegglin
- Sensibilità ai farmaci MDR1
- Microftalmia (scoperta nel Wheaten Terrier a pelo morbido)
- Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA (scoperta nel bassotto)
- Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA (scoperta nella New Zealand Huntaway)
- Mucopolisaccaridosi di tipo VII (scoperto nel Terrier brasiliano)
- Mucopolisaccaridosi di tipo VII (scoperto nel pastore tedesco)
- Distrofia muscolare (scoperta nel Cavalier King Charles Spaniel)
- Distrofia muscolare (scoperta nel Golden Retriever)
- Distrofia muscolare (scoperta nel Landseer)
- Distrofia muscolare (scoperta nel Norfolk Terrier)
- Ipertrofia muscolare (doppio muscolo)
- Sindrome di Musladin-Lueke
- Deficit di mieloperossidasi
- Miotonia congenita
- Miotonia congenita (scoperta nel Labrador Retriever)
- Miotonia congenita (scoperta nello Schnauzer nano)
- Miopatia miotubulare
- Narcolessia (scoperta nel bassotto)
- Narcolessia (scoperta nel Labrador Retriever)
- Miopatia nemalina
- Degenerazione corticale cerebellare neonatale
- Encefalopatia neonatale con convulsioni
- Distrofia neuroassonale
- Distrofia neuroassonale (scoperta nel Papillon)
- Distrofia neuroassonale (scoperta nel Rottweiler)
- Ceroidolipofuscinosi neuronale 1
- Ceroidolipofuscinosi neuronale 7
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 8 (scoperto nel Dachsbracke alpino)
- Ceroidolipofuscinosi neuronale 8 (scoperto nel pastore australiano)
- Ceroidolipofuscinosi neuronale 8 (scoperto nel setter inglese)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 8 (scoperto nel Saluki)
- Ceroidolipofuscinosi neuronale 12 (scoperta nell’Australian Cattle Dog)
- Osteocondrodisplasia
- Osteocondromatosi (scoperta nell’American Staffordshire Terrier)
- Osteogenesi imperfetta (scoperta nel Beagle)
- Osteogenesi imperfetta (scoperta nel bassotto)
- Disturbo emorragico associato a P2RY12
- Discinesia parossistica
- Sindrome del dotto mulleriano persistente
- Deficit di fosfofruttochinasi
- Malattia del rene policistico
- Deficit di precallicreina
- Discinesia ciliare primaria
- Discinesia ciliare primaria (scoperta nell’Alaskan Malamute)
- Lussazione primaria della lente
- Glaucoma primario ad angolo aperto (scoperto in Basset Fauve de Bretagne)
- Glaucoma primario ad angolo aperto (scoperto nel Petit Basset Griffon Vendeen)
- Glaucoma primario ad angolo aperto e lussazione del cristallino (scoperto nello shar-pei cinese)
- Atassia cerebellare progressiva ad esordio precoce
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nello svedese Vallhund)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Basenji)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Golden Retriever – variante GR-PRA1)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Lhasa Apso)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nel Papillon e nel Phalène)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nel cane da pastore delle Shetland – variante BBS2)
- Atrofia progressiva della retina (scoperta nel cane da pastore delle Shetland – variante CNGA1)
- Atrofia progressiva della retina 1 (scoperta nel levriero italiano)
- Atrofia progressiva della retina di tipo III
- Degenerazione progressiva del cono del bastoncello (prcd-PRA)
- Nefropatia con perdita di proteine
- Carenza di piruvato deidrogenasi fosfatasi 1
- Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel Basenji)
- Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel Beagle)
- Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel carlino)
- Deficit di piruvato chinasi (scoperto nel West Highland White Terrier)
- Sindrome del QT
- Cistodenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare
- Displasia cono-bastone 1
- Displasia cono-bastone 1a
- Displasia cono-bastone 3
- Neuropatia atassica sensoriale
- Neuropatia sensoriale
- Immunodeficienza combinata grave
- Immunodeficienza combinata grave (scoperta nei cani da acqua della Frisia)
- Sindrome del cucciolo tremante (scoperta nel Border Terrier)
- Displasia scheletrica 2
- Atassia spinocerebellare (atassia ad esordio tardivo)
- Atassia spinocerebellare con miochimia e/o convulsioni
- Disostosi spondilocostale
- Degenerazione spugnosa con atassia cerebellare
- Degenerazione spugnosa con atassia cerebellare (scoperta nel Malinois belga)
- Malattia di Stargardt (scoperta nel Labrador Retriever)
- Sindrome da neutrofili intrappolati
- Sindrome di Van den Ende-Gupta
- Malattia di von Willebrand, tipo 1
- Malattia di von Willebrand, tipo 2
- Malattia di von Willebrand, tipo 3 (scoperta nel Kooiker Hound)
- Malattia di von Willebrand, tipo 3 (scoperta nello Scottish Terrier)
- Malattia di von Willebrand, tipo 3 (scoperta nel cane da pastore delle Shetland)
- Displasia ectodermica legata all’X
- Nefropatia ereditaria legata all’X (scoperta nel cane Navasota)
- Nefropatia ereditaria legata all’X (scoperta nel Samoiedo)
- Miopatia miotubulare legata all’X
- Atrofia retinica progressiva legata all’X 1
- Atrofia retinica progressiva legata all’X 2
- Immunodeficienza combinata grave legata all’X (scoperta nel Basset Hound)
- Immunodeficienza combinata grave legata all’X (scoperta nel Cardigan Welsh Corgi)
- Tremori legati all’X
- Xantinuria (Scoperta in un cane di razza mista)
- Xantinuria (scoperta nel Cavalier King Charles Spaniel)
- Xantinuria (scoperto nel Toy Manchester Terrier)
Test sui tratti
Agouti (A) Luogo:
- Cerbiatto (ay)
- Nero recessivo (a)
- Punti di abbronzatura (a)
Marrone (B) Locus:
- Cioccolato (Variante 1)
- Cioccolato (Variante 2)
- Cioccolato (Variante 3)
- Cioccolato (Variante 4)
Diluizione (D) Locus:
- Diluizione (d1) Test di linkage
- Diluizione (d2)
- Diluizione (d3)
Estensione (E) Locus:
- Rosso Antico (eA)
- Grizzle (es.)
- Maschera (Em)
- Rosso recessivo (e1)
- Rosso recessivo (e2)
- Rosso recessivo (e3)
Arlecchino (H) Luogo:
- Arlecchino
Intensità (I) Luogo:
- Intensità rossa
Luogo nero (K):
- Nero dominante
Luogo Merle (M):
- Merle
Localizzazione delle macchie bianche (S):
- Pezzato
Altri colori, modelli e tipi di cappotto:
- Albino
- Cappotto riccio
- Arredamento
- Cresta dei capelli
- Pelo (scoperto nell’American Hairless Terrier)
- Pelo (scoperto nel cane crestato cinese)
- Pelo (scoperto nel Deerhound scozzese)
- Capelli Lunghi (Variante 1)
- Capelli Lunghi (Variante 2)
- Capelli Lunghi (Variante 3)
- Capelli Lunghi (Variante 4)
- Capelli Lunghi (Variante 5)
- Spargimento ridotto
- Abbronzatura della sella
Caratteristiche del corpo:
- Muscoli e massa della schiena
- Occhi azzurri
- Orecchie flosce
- Adattamento ad alta quota
- Hind Dewclaws (Scoperto nelle razze asiatiche)
- Hind Dewclaws (scoperto nelle razze occidentali)
- Gambe corte
- Muso corto (Variante 1)
- Muso corto (Variante 2)
- Coda corta
Come funziona
3 semplici passaggi
1 rapporto completo
1. Raccogli il DNA
Prendi un campione di cellule della pelle dalla guancia del tuo gatto usando i (2) tamponi forniti (entrambi sono per un gatto). Asciugare i tamponi e riporli nella confezione originale.
2. Attiva in linea
Attiva il tuo kit online e ricevi il codice di attivazione da scrivere sull’adesivo ID campione.
3. Spedisci il tuo test
Proteggi il tuo campione nella scatola/busta prepagata e spediscilo al nostro laboratorio.
Ricevi rapporto
Riceverai un rapporto completo con i risultati per i test sulla malattia, sui tratti e sulla diversità e molto altro!
Reviews
There are no reviews yet.